Рецепты растительных лекарственных форм - ГЛАВА 13. РАСТВОРЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ В

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Согласно приказу MЗ? В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в процентах количество вещества в миллилитрах или граммах раствора или других концентрациях молярной, нормальной и т. Массовая концентрация - количество лекарственного средства или индивидуального вещества в граммах в общей массе жидкой лекарственной формы в граммах. В массовой концентрации изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли полиэтиленоксиды , силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также бензилбензоат, валидол, ванилин бальзам Шостаковского , деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль.

ГЛАВА 13. РАСТВОРЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ В КОНЦЕНТРАЦИИ ПО МАССЕ И ПО ОБЪЕМУ. НЕВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Приказ Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики. Об утверждении Положения о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты и Положения о порядке розничной реализация лекарственных препаратов по рецепту врача. ГУ «Цент по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции». Руководителям медицинских организаций и фармацевтических организаций независимо от организационно - правовой формы и формы собственности, осуществлять свою деятельность в соответствии с требованиями настоящего Приказа.

Электронный учебник
Об утверждении Правил изготовления лекарственных средств
Приказ Минздрава РФ от 22.05.2023 N 249Н
Глава 22. СБОРЫ (SPECIES)
Глава 23. НАСТОИ И ОТВАРЫ (INFUSA ET DECOCTA)
Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм
Глава 13. Этанольные растворы, изготавливаемые в объемной и массообъемной концентрации

Данный документ вступает в силу с В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля г. N ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5. N , приказываю:. Утвердить прилагаемые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября г.

Промышленная технология лекарств. Электронный учебник
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ
Глава Этанольные растворы, изготавливаемые в объемной и массообъемной концентрации
Приказ Минздрава РФ от N Н — Редакция от — эталон62.рфив
Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм
Глава НАСТОИ И ОТВАРЫ (INFUSA ET DECOCTA)
ГЛАВА РАСТВОРЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ В КОНЦЕНТРАЦИИ ПО МАССЕ И ПО ОБЪЕМУ. НЕВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Настои и отвары
Глава СБОРЫ (SPECIES)

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утратило силу постановлением Правительства РК от Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.

Похожие статьи