Согласно приказу MЗ? В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в процентах количество вещества в миллилитрах или граммах раствора или других концентрациях молярной, нормальной и т. Массовая концентрация - количество лекарственного средства или индивидуального вещества в граммах в общей массе жидкой лекарственной формы в граммах. В массовой концентрации изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли полиэтиленоксиды , силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также бензилбензоат, валидол, ванилин бальзам Шостаковского , деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль.
ГЛАВА 13. РАСТВОРЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ В КОНЦЕНТРАЦИИ ПО МАССЕ И ПО ОБЪЕМУ. НЕВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Приказ Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики. Об утверждении Положения о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты и Положения о порядке розничной реализация лекарственных препаратов по рецепту врача. ГУ «Цент по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции». Руководителям медицинских организаций и фармацевтических организаций независимо от организационно - правовой формы и формы собственности, осуществлять свою деятельность в соответствии с требованиями настоящего Приказа.
Данный документ вступает в силу с В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля г. N ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5. N , приказываю:. Утвердить прилагаемые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября г.
Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утратило силу постановлением Правительства РК от Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.